BANCO DE PREGUNTAS DE NEUROLOGÍA_UNS2022

 

BANCO DE PREGUNTAS DE NEUROLOGÍA

1. En la meningitis bacteriana es importante iniciar el tratamiento lo más pronto posible porque disminuye la letalidad. En caso de una etiología por Streptococcus Pneumoniae resistente al tratamiento de primera elección con cefalosporina. Usted indicaría:

1. Cefotaxima

2. Vancomicina

3. Ceftriaxona + Vancomicina

4. Ceftriaxona + Moxifloxacino

5. Amoxicilina + Vancomicina

2. La prevención primaria de la crisis sintomática aguda con FAE (Fármaco antiepiléptico), solo está indicada en, excepto:

1. Pacientes con TEC grave

2. Craneotomía

3. Síndrome de Abstinencia por Alcohol

4. Tumor cerebral (correcto)

5. Solo D

6. Todas

3. Complicación precoz de TEC, excepto:

1. Convulsión

2. Cefalea

3. Vértigo

4. HTE (Hipertensión endocraneana)

5. N.A.

4. Dentro de los medicamentos que tienen actividad antiparkinsoniana se encuentran los agonistas de la dopamina y no es su característica:

1. Tienen una potencia intermedia para mejorar los síntomas motores

2. Tienen menor riesgo de complicaciones motoras que la levodopa

3. Tienen menor riesgo de somnolencia y trastornos de control de impulsos.

4. No son bien tolerados por los adultos mayores.

5. La escala de NIHSS es una de las más utilizadas para su valoración del paciente con ECVI (Evento cerebrovascular isquémico) y se consideran:

1. Consta de 11 ítems (Verdadero)

2. El ítem 1 se divide en 4 ítems. (Falso)

3. A mayor gravedad mayor puntuación. (Verdadero)

4. El rango oscila de 0-24 puntos. (Falso)

5. Una puntuación mayor de 20 indica ECV extenso. (Verdadero)

6. La crisis epiléptica se produce por un desequilibrio en los mecanismos excitatorios e inhibitorios cerebrales. Diga Ud. ¿Cuál es el receptor celular estudiado para el ácido glutámico?

1. AMPA/Kainato

2. NMDA

3. Gaba

4. Poliaminas

5. Todas

7. Las escalas de Marshall y Rotterdam nos permiten valorar el grado de severidad de las lesiones desde el punto de vista radiológico. Los componentes que utiliza la escala de Rotterdam son, excepto:

1. Cisternas basales

2. Hematoma Epidural

3. HSA (Hemorragia subaracnoidea)

4. Hematoma Subdural

5. Solo A y B

6. Ninguna

8. Los potenciales efectos pleiotrópicos de las estatinas incluyen:

1. Antiinflamatorios

2. Antioxidantes

3. Antiagregantes

4. Vasomotores

Son ciertas:

1. N.A.

2. 1 y 3

3. 3 y 4

4. 2 y 4

5. Solo 3

6. Todas

9. De acuerdo a la valoración de la escala de severidad del estado epiléptico es cierto:

1. Una puntuación de 3-6 es desfavorable e indica una mortalidad de 35-46%.

2. Una puntuación de 0-2 es favorable e indica bajo riesgo de muerte.

3. Se fundamenta en criterios clínicos y tiene un sólido valor predictivo negativo para mortalidad.

4. Todos

5. Solo A y C

10. Paciente varón que ingresa por presentar torpeza y pérdida gradual de fuerza en miembro inferiores (4 días de evolución), diga usted los diagnósticos posibles, excepto:

1. Infarto medular

2. Hipokalemia

3. Hiperkalemia

4. Polineurorradiculopatía aguda

11. Hemorragia cerebral de causa hipertensiva localización más frecuente:

1. Hemorragia cerebelosa

2. Hemorragia protuberancial

3. Hemorragia del putamen

4. Hemorragia talámica

5. Hemorragia lobar

12. Paciente de 71 años con disminución del nivel de conciencia con respuesta al estímulo verbal e hipersomnia intensa al despertar al día del ingreso. Tras las pruebas complementarias se observan lesiones isquémicas agudas en ambos tálamos compatibles con obstrucción arterial. Respecto a lo leído el diagnóstico será:

1. Síndrome de Benedick

2. Síndrome cerebral difuso

3. Síndrome polineuropático

4. Síndrome de Percheron

5. Síndrome de Weber

13. Signos de irritación meníngea:

1. Signo de Brudzinski

2. Signo de Flatau

3. Signo de Kernig

4. A y C

5. Todas

14. Según la escala de Hunt y Hess, en hemorragia subaracnoidea, si cursa con estupor, hemiparesia moderada o grave, alteraciones vegetativas y posiblemente descerebración precoz, el tipo de grado es:

1. Grado V

2. Grado IV

3. Grafo II

4. Grado III

5. Grado I

15. Respecto al síndrome de herniación cerebral, tiene como causas:

1. Edema o una lesión traumática del cerebro.

2. Punción lumbar o una craneotomía.

3. Hipertensión endocraneana.

4. Todas

5. Ninguna de las anteriores.

16. Es un síndrome de comienzo agudo caracterizado por neuritis óptica y mielitis transversa con expresión de paraparesia o paraplejía.

1. Síndrome de compresión medular.

2. Hematomielia (Hemorragia intramedular)

3. Esclerosis múltiple.

4. Enfermedad de Devic.

5. Encefalopatía aguda diseminada.

17. Trastorno del oído interno que cursa con episodios recurrentes de vértigo, generalmente duran de 20 minutos a varias horas, pero no más de 24 horas, presentan tinnitus, hipoacusia fluctuante para los tonos bajos, pérdida auditiva y obliga al paciente a mantenerse en reposo. Esto orienta a:

1. Síndrome de Meniere.

2. Síndrome de Pendred.

3. Orbitopatía distiroidea.

4. Síndrome de Susac.

5. Vértigo posicional paroxístico benigno.

18. Dentro de las demencias de predominio subcortical tenemos, EXCEPTO:

1. Enfermedad de Wilson.

2. Enfermedad de Pick.

3. Parálisis supranuclear progresiva.

4. Enfermedad de Huntington.

5. Demencia por cuerpos difusos de Lewy.

19. Causas de dilatación pupilar, excepto:

1. Lesión del III nervio craneal.

2. Pupila de Argyll/Robertson

3. Síndrome de Adie

4. Fármacos (como los antimuscarínicos)

5. Alcohol y/o drogas

20. Tumor más frecuente del ángulo ponto cerebeloso:

1. Quiste epidermoide

2. Neurinoma del acústico

3. Schwanoma vestibular

4. Meningioma

5. B y C

21. El ensayo clínico INTERSTROKE sugiere factores de riesgo vasculares, a cuál de ellos no considera:

1. Índice cintura-cadera

2. Dieta poco saludable

3. Todas

4. N.A.

5. Estrés psicosocial

6. Apolipoproteínas B/A1

22. Respecto al STROKE MIMICS. No es cierto, excepto:

1. Constituye el 30% de los pacientes que acuden por EMG.

2. Es una pseudocrisis

3. El hematoma subdural es una de sus causas

4. Su etiología es diferente al de la ECV

5. Todas.

23. Respecto al tratamiento de la meningitis, no es cierto:

1. En la MEC se utilizan corticoides antes de la primera semana hasta 7 días después.

2. En la MEC TBC el corticoide se utiliza hasta por un tiempo 6 semanas

3. La vancomicina se utiliza cuando hay resistencia a la PNC (Penicilinas) y cefalosporina por cepas de S. Pneumoniae.

4. En la MEC por L. Monocytogenes se utiliza ampicilina.

24. Hombre de 76 años de edad que consulta por deterioro cognitivo, lentitud y torpeza de movimientos, de ocho meses de evolución. La familia refiere que el paciente presentaba alucinaciones visuales, por lo que su médico de atención primaria pautó dosis bajas de risperidona, con un importante empeoramiento del estado motor. A la vista de estos datos ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

1. Enfermedad de Alzheimer

2. Demencia por cuerpos de Lewy

3. Demencia frontotemporal

4. Demencia vascular

5. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

25. Si hacemos fijar la vista en un punto a un paciente con vértigo y nistagmo de origen central, observaremos que el nistagmo:

1. No se modifica

2. Disminuye o desaparece

3. Aumenta

4. Cambia de dirección

5. Es de dirección vertical

26. En la presentación de la sintomatología de la meningitis, la frecuencia es:

Marque la premisa sea verdadera o falsa

1. Cefalea (87%) ……………………………….(V) (F)

2. Alteración de la conciencia (69%) …………...(V) (F)

3. Fiebre (77%) …………………………………(V) (F)

4. Convulsiones (50%) ………………………….. (V) (F)

5. Rigidez de nuca (31%) ……………………….. (V)(F)

27. Por sus manifestaciones clínicas el I.C (Infarto cerebral) puede ser sintomático o silente, respecto al silente, no es cierto:

1. Incrementa el deterioro cognitivo

2. Presencia de lesiones isquémicas en la TAC/RM cerebral

3. Ocurre en el 20% de la población

4. La mayoría es de tipo lacunar.

5. N.A.

28. A qué grado (en la escala de FISHER modificada) corresponde una HSA fina con infiltración a ventrículos:

1. Grado 0

2. Grado 1

3. Grado 2

4. Grado 3

5. Grado 4

29. A qué tiempo se le da anticoagulantes a un paciente con EVC (Evento cardiovascular) cardioembólico con NIHSS de 8 y CHADS2 de 3:

1. Inmediatamente

2. A los 3 días

3. A los 6 días

4. A los 9 días

5. A los 12 días

30. Causas de epilepsia precipitante:

1. Falta de sueño

2. Todas las anteriores

31. Tratamiento profiláctico para neisseria meningitidis:

1. Rifampicina 600 mg

2. Ciprofloxacino 600 mg 1 dosis

3. Rifampicina 500 mg 1 dosis

4. Ceftriaxona 250 mg 1 dosis

32. Luego de TEC, ¿Cuál no es una repercusión inmediata?

1. Convulsión

2. Cefalea

3. Vértigo

4. HTE (Hipertensión endocraneana)

5. N.A.

33. Tratamiento de los brotes de EM (Esclerosis múltiple):

1. Interferón beta 1a

2. Interferón beta 1b

3. Metilprednisolona 1g/día

4. Plasmaféresis

5. A y B

6. C y D

34. Una de las siguientes no pertenece al nivel de evidencia 3 en la escala de Brighton

1. Debilidad flácida simétrica de las extremidades.

2. Reflejos tendinosos profundos disminuidos o ausentes en los miembros con debilidad.

3. Estudios de conducción nerviosa consistentes con un subtipo de síndrome de Guillain-Barré

4. Ausencia de un diagnóstico alternativo para debilidad.

5. Disociación albumino-citológica

35. No es una causa de disartria:

1. TEC (Traumatismo encéfalo-craneano)

2. ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)

3. Parkinson

4. Atrofia medular

36. Factores de riesgo para hidrocefalea en HSA

1. Hemorragia intraventricular

2. Tratamiento con fibrinolítico

3. Glasgow bajos al ingreso

4. Hiponatremia

5. Todas.

37. Paciente con lesión vestibular, disfagia, hipoalgesia de la cara homolateral, hemianestesia contralateral. Tu diagnóstico más probable es:

1. Síndrome bulbar medial

2. Síndrome Bulbar lateral o Síndrome de Wallemberg

3. Síndrome de Weber

38. Características de meningitis aséptica

1. LCR con cultivo positivo

2. LCR con cultivo negativo

3. LCR con gram negativo

4. B y C

5. C y D

39. Son tipos de parkinsonismo plus:

1. Enfermedad de Huntington

2. Parálisis supranuclear progresiva

3. Atrofia multisistémica

4. Demencia de cuerpos de Lewy

5. Todas las anteriores

40. Sobre el tratamiento del estatus epiléptico, es FALSO

1. -----

2. ----

3. ----

4. ---

5. ----

41. Es una demencia rápidamente progresiva:

1. Enfermedad de Parkinson

2. Demencia fronto-temporal

3. Demencia por cuerpos de Lewy

4. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

5. Enfermedad de Alzheimer

42. Es un síntoma o signo de benignidad en un paciente con cefalea:

1. Cambio con respecto a la cefalea habitual

2. Cefalea explosiva

3. Focalidad neurológica no indicativa de aura

4. Desencadenada por el decúbito

5. Presencia de osmofobia.

43. Los trastornos del nivel de consciencia, oculomotores (nucleares o supra nucleares, destacando la parálisis de la mirada vertical) y cognitivo conductuales constituyen la tríada de presentación más típica.

1. Síndrome de arteria de Heubner

2. Síndrome de la Arteria de percheron

3. Síndrome del tronco cerebral

4. Proceso expansivo cerebral

44. Fase de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda donde se presentan las disautonomías:

1. Fase de progresión

2. Fase de regresión

3. Fase de estabilización

4. Fase de recuperación.

45. Son trastornos neurológicos del Síndrome piramidal:

1. De la motilidad voluntaria: Paresia y Parálisis

2. Del tono muscular: Hipertonía e Hipotonía

3. De la motilidad refleja superficial: Clonus

4. De la motilidad involuntaria: Sincinesias

5. De la motilidad refleja anormal: Arreflexia cutáneo mucosa

1. 1,3,5

2. 2,4

3. Todas

4. Todas menos 3

5. Todas menos 4

46. En la evaluación neurológica que paciente tiene dificultad para bajar escaleras no indica afectación:

1. II par craneal

2. III par craneal

3. IV par craneal

4. VI par craneal

5. III y VI par craneal

47. ¿Cuál de los siguientes signos clínicos, no se observan en las lesiones de la neurona inferior?

1. Parálisis

2. Amiotrofia

3. Fasciculaciones

4. Arreflexia

5. Hipoestesia

48. La miosis fundamentalmente es de dos clases: Espasmódica y paralítica, en casos dudosos, la instalación de (1 gota) DE pilocarpina produciría:

1. No modifica la miosis espasmódica

2. Modifica la miosis espasmódica

3. Exagera la miosis paralítica

4. Dilata levemente la miosis paralítica

5. Dilata la miosis espasmódica

Son ciertas:

1. 1 y 3 

2. 2 y 4

3. 1 y 4

4. 3 y 4

5. 3 y 5

49. No corresponde a las hemiplejías alternas:

1. Síndrome de Weber

2. Síndrome de Parinaud

3. Síndrome de Benedikt

4. Síndrome de Millar Gubler

5. N.A.

50. La hemiplejía contralateral a la lesión y parálisis del motor ocular común ipsilateral caracteriza:

1. Síndrome de Millar y Gluber

2. Síndrome de Weber

3. Síndrome de Foville inferior

4. Síndrome Bulbar

5. Síndrome de Avellis

51. En relación a lesión del Nervio craneal VII puede presentar:

1. Lesión debajo del agujero estilo mastoideo: Parálisis del mismo lado de la lesión sin afectación del gusto, músculo del estribo y secretoras.

2. Lesión en el conducto por encima de la unión con la cuerda del tímpano: Parálisis de los músculos faciales homolaterales y alteraciones del gusto.

3. Por encima del origen del nervio del músculo del estribo: Parálisis facial asociado con alteración gustativa e hipoacusia

4. Por encima del ganglio geniculado: Parálisis de esa hemicara, alteraciones gustativas, hiperacusia, falta de lagrimeo en ese lado.

5. Lesión protuberancial: Se asocia con compromiso del par VI

1. Todas

2. 1,3,5

3. 2,4

4. Todas menos 5

5. Todas menos 3 y 5

52. La vía piramidal presenta las siguientes características:

1. Los ⅔ de sus fibras son del lóbulo parietal.

2. Está constituido por los fascículos corticoespinal y corticonuclear.

3. Al pasar por el puente las fibras rotan; las fibras corticonuclear van a la región dorsal y las fibras corticoespinales a la ventral.

4. Al decosorce se forman los tractos corticoespinal y anterior decusado todas las fibras de este último tracto a nivel de la comisura blanca medular.

5. El haz corticonuclear no alcanza la médula.

1. 1, 3, 5

2. 2, 3, 5

3. 1, 2, 3

4. 2, 3, 4

5. Todas las alternativas

53. Criterios de estado vegetativo, excepto:

1. Ausencia de expresión o comprensión del lenguaje, pero mantiene vocalizaciones o quejidos.

2. Los ojos pueden estar abiertos o cerrados.

3. Preservación de la vigilia con ausencia de conocimientos.

4. Preservación del ciclo sueño - vigilia.

5. Respuesta a estímulos externos visuales, auditivos, táctiles o nociceptivos.

54. La deformación de la palabra constituye:

1. Jergafasia

2. Parafasia

3. Estereotipia

4. Todas las alternativas

5. Anomia

55. Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune que presenta la siguiente sintomatología:

1. Debilidad muscular fluctuante.

2. Curso con exacerbaciones.

3. Frecuentemente afecta músculos periféricos de manos y pies.

4. Presenta el signo de Cogan.

5. La diplopía aparece cuando desaparece la ptosis.

1. 3,4,5

2. 1,2,5

3. 1,4,5

4. 1,2,4

5. 1,2,3

56. Paciente mujer de 40 años de edad que cursa con dolor lumbar irradiado a la cara posterior de la pantorrilla, planta y cara lateral del pie a dedos con disminución de la flexión plantar, extensión de pierna y déficit en el ROT aquíleo, corresponde a una radiculopatía con compromiso:

1. S2 - S4

2. L5

3. L2 - L4

4. L1 - L2

5. S1

57. Una paciente de 22 años consulta por presentar desde una semana antes ptosis palpebral izquierda, sin dolor, con diplopía en la mirada lateral izquierda. En la exploración física se comprueba la existencia de una ptosis izquierda, una paresia de la abducción del ojo izquierdo, con unas pupilas isocóricas y normorreactivas a la luz. ¿Qué enfermedad es más probable que padezca la paciente?

1. Una neuritis óptica izquierda en relación con esclerosis múltiple

2. Un síndrome de Horner

3. Una miastenia gravis

4. Una parálisis del III par izquierdo

5. Una miopatía hipertiroidea con afectación de la musculatura extraocular.

58. Hombre de 59 años de edad, fumador activo, con antecedentes de hipertensión arterial, dislipemia, alcoholismo. Refiere cuadro progresivo en los últimos 2 años de dificultad para subir escaleras con debilidad en miembros inferiores y superiores que fluctúa durante el día y mejora levemente con el ejercicio sostenido. Ocasionalmente ha presentado episodios de diplopía. Últimamente se ha añadido tos seca persistente. Como parte del estudio se realizó un electromiograma que muestra aumentos incrementales en el potencial de acción muscular en respuesta a la estimulación nerviosa repetitiva. Una TC de tórax muestra linfadenopatía subcranial y un nódulo de 3.1 cm en el lóbulo inferior izquierdo. Estos hallazgos son consistentes con neoplasia primaria pulmonar. ¿Cuál es el diagnóstico del cuadro asociado?

1. Polineuropatía paraneoplásica

2. Polimiositis

3. Miopatía asociada a  alcoholismo

4. Síndrome de Eaton-Lambert.

59. Mujer de 56 años que presenta en los últimos años clínica de vértigo rotatorio, recurrente, en forma de episodios que se inician con sensación de plenitud ótica, que duran entre 2 y 3 horas y que posteriormente durante unos días cursa con inestabilidad. Asimismo la paciente refiere acúfenos en el oído derecho e hipoacusia fluctuante. A la paciente se le ha practicado una RM craneal informada como normal y una audiometría que evidencia una hipoacusia neurosensorial moderada en oído derecho. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

1. Vértigo de origen central

2. Enfermedad de Meniere

3. Vértigo posicional paroxístico benigno

4. Neuritis vestibular

5. Schwannoma del nervio vestibular

60. Estudiante de historia de 24 años que a las tres semanas de un catarro de vías respiratorias altas acude al médico por sensación de acorchamiento en manos y pérdida de fuerza en extremidades en sus últimos días. El cuadro se precedió de dolor lumbar. En la exploración destaca, disminución de fuerza muscular en extremidades superiores e inferiores, pérdida de reflejos osteotendinosos. En este paciente el diagnóstico más probable es:

1. Miastenia Gracias

2. Primer brote de esclerosis múltiple

3. Guillain-Barré

4. Dermatomiositis

61. Una paciente de 65 años debutó dos años antes con una apraxia del habla y evolutivamente ha desarrollado un parkinsonismo rígido acinético de predominio en hemicuerpo derecho con mioclonías sobreimpuestas y fenómeno de mano alienígena o miembro extraño. ¿Qué diagnóstico considera más probable?

1. Enfermedad de Parkinson

2. Degeneración corticobasal

3. Enfermedad de Alzheimer

4. Enfermedad de Huntington

62. Hombre de 73 años, fumador de 40 cigarrillos al día diabético e hipertenso mal controlado, sin antecedentes de ictus. Acude a urgencias por un cuadro de 6 horas de evolución que aúna los siguientes síntomas y signos: vértigo, visión doble, ptosis y miosis del ojo izquierdo, disartria disfagia ronquera, entumecimiento del lado izquierdo de la cara y de los miembros derechos. ¿Cuál de estos hallazgos es más probable?

1. Hipoacusia de percepción.

2. Vértigo de componente rotatorio.

3. Inhibición del nistagmo con la mirada.

4. Maniobra de impulso óculo-cefálico normal.

63. ¿En qué tipo de demencia hay que pensar en un paciente que presenta deterioro cognitivo, alucinaciones visuales, signos parkinsonianos y mala tolerancia neuroléptica?

1. Enfermedad de Alzheimer atípica.

2. Demencia por cuerpos de Lewy difusos.

3. Degeneración lobular fronto-temporal.

4. Demencia por priones.

64. Mujer de 60 años en estudio por varios episodios de pérdida de conciencia. Se plantea el diagnóstico diferencial entre crisis epilépticas y síncopes. Señale ¿Cuál de los siguientes datos NO apoyaría el diagnóstico de síncope?

1. Incontinencia de esfínteres durante el episodio.

2. Cianosis facial durante el episodio.

3. Traumatismo craneal durante el episodio.

4. Sacudidas de las cuatro extremidades de 1 a 2 segundos de duración, durante el episodio.

65. En un paciente diagnosticado de epilepsia que presenta episodios de falta de respuesta a estímulos externos, movimientos irregulares de las cuatro extremidades, ojos cerrados, emisión de llanto y movimientos pélvicos, de cinco a veinte minutos de duración y que no responde al tratamiento con fármacos antiepilépticos. ¿ Cuál es el estudio complementario con mayor probabilidad de aclarar el diagnóstico?

1. Monitorización video-EEG para diagnóstico de pseudocrisis (Crisis psicógenas).

2. Holter ECG para diagnóstico de cardiopatía arritmia.

3. EEG de rutina para diagnóstico del tipo de epilepsia (generalizada o focal).

4. Resonancia magnética cerebral para detectar lesiones epileptógenas (Displasia cortical, tumor, esclerosis temporal mesial).

66. Hombre de 70 años con temblor de reposo, bradicinesia y rigidez. Se realizan estudios de medicina nuclear con resultado positivo en DATSCAN y MIG-SPECT. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es el diagnóstico más probable?

1. Demencia por cuerpos de Lewy.

2. Degeneración corticobasal.

3. Parkinsonismo farmacológico.

4. Enfermedad de Parkinson.

67. En la neuropatía periférica, son manifestaciones clínicas autonómicas:

1. Trastornos digestivos

2. Atrofia de piel y uñas

3. Disfunción sexual

4. Ulceras plantares

5. Trastornos circulatorios periféricos

1. 1,2,3,4

2. 2,3,4,5

3. 3,4,5

4. 1,3,5

5. Todas

68. Todas las siguientes son características de vértigo periférico, excepto uno:

1. Comienzo brusco.

2. Nistagmo unidireccional.

3. Náuseas y vómitos acompañantes.

4. Ausencia de piramidalismo y déficit cerebeloso.

5. Pérdida de audición en todos los casos aunque sea subclínica (demostrada por audiometría).

69. Paciente varón de 18 años, sufre accidente de tránsito llega a emergencia y se evalúa su escala de Glasgow hallándose, que no abre los ojos ante el estímulo doloroso intenso, vomita intensamente, no se moviliza, y al estimularlo presenta quejidos, a la evaluación motora, pupilas anisocóricas, al estímulo doloroso presenta extensión, aducción y rotación interna de los brazos dispuestos paralelamente a las piernas, los puños cerrados y extensión de las piernas, con los dedos de los pies mirando a hacia abajo, rigidez generalizada de todo el cuerpo, la cabeza y el cuello combados hacia atrás.

Su nivel de conciencia y escala de Glasgow sería:

1. Coma superficial; AO: 2, RM: 1

2. Coma profundo; RV: 1, RM: 2

3. Coma profundo; AO: 1, RM: 3

4. Coma superficial; AO: 1, RV: 3

5. Coma superficial; RV: 2, RM: 2

Síguenos en nuestras redes sociales y contáctanos por:

Facebook, Instagram, YouTube, Twitter, TikTok, Telegram, WhatsApp